盛少阳，关琳，潘晓娜，陈丽，陈凯
（1.江苏省淮安市淮阴区渔沟镇农村工作局 江苏淮安 223331；
2.江苏省淮安市淮阴区徐溜镇农村工作局 江苏淮安 223321；
3.江苏省淮安市淮阴区动物疫病预防控制中心 江苏淮安 223001）
猪圆环病毒（PCV）是圆环病毒科圆环病毒属的一种无囊膜、共价闭合、病毒粒子呈二十面体对称的单股负链环状DNA 病毒，是当前已知最小的动物病毒之一。目前有PCV1、PCV2 和PCV3 三种血清型。据报道，首次在我国猪群中被检测到PCV4 是发生于2019年的湖南省，由于发现时间较短，对其流行病学等相关信息尚未明确。有研究表明，PCV4 感染与PCV2 和PCV3 感染并不相关[1]。临床症状与PCV2 相似，PCV4 感染也与母猪繁殖障碍、猪皮炎和肾病综合征、腹泻、呼吸和神经系统病症等存在潜在关联，可能给生猪养猪业带来严重危害。
PCV1 通常是无致病性的，而PCV2 被认为是引起猪圆环病毒相关疾病的主要致病因素，其感染可引发断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）、增生性坏死性间质性肺炎（PNP）、新生仔猪先天性震颤（CT）、猪呼吸系统疾病综合征（PRDC）、猪皮炎及肾病综合征（PDNS）和怀孕母猪的繁殖障碍等症状。
1.1 断奶仔猪多系统衰竭综合征
PMWS 通常是PCV2 引起的较为严重的疾病，主要发生在5～16 周龄仔猪，多见于6～8 周龄断乳仔猪，患病猪常伴有精神萎靡、呼吸困难、食欲不振、腹泻、黄疸、贫血、消瘦、生长迟缓等症状[2]。病毒可随粪便或鼻腔分泌物排至体外，经消化道或胎盘垂直传播而感染仔猪。此病呈地方性流行时，发病率和死率较低，但在急性爆发期时，发病率可达50%以上，病死率20%～30%。如PCV2 与猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪链球菌、多杀性巴氏杆菌或副猪嗜血杆菌等病原体混合感染时，仔猪致死率会更高。病检患猪全身淋巴结水肿，病程长且临床症状严重患猪，肠系膜淋巴结肿大坏死、肺萎缩、肝硬化、肾脏肿大且变得苍白并伴有散在的坏死灶、脾肿大和坏死、胸腔积液且有纤维蛋白性渗出。
1.2 猪皮炎和肾病综合征
PDNS 临床以系统血管炎为特征，发病率和死亡率较低，主要感染12～15 周龄架子猪，多侵害病猪皮肤和肾脏，患猪发育不良、生产迟缓，成年猪呈隐性感染，一般无任何临床表现，多见皮肤带状或斑状丘疹，尤其以后肢和会阴部较为常见，后期丘疹会结痂，剖检显示肾脏苍白、肿大。急性感染PCV2 后恢复的病猪表现为纤维素蛋白性间质性肺炎、肾小球硬化，肾间质和肾小管细胞出现PCV2 炎性浸润，抗原检测显示PCV2 阳性。
1.3 猪呼吸道疾病综合征
PRDC 主要侵害16～23 周龄育肥猪，死亡率20%左右，患病猪呼吸困难、体温升高、咳嗽、饲料转化率低。尸检可见胸腔积液、肺间质水肿病变，病理变化包括胞浆内嗜碱性包涵体、多核巨细胞浸润，并出现坏死性支气管炎、肉芽肿性间质性肺炎等症状[3]。在PRDC 发生的猪群中可检测到PCV2 抗原，且伴有典型的肺叶淋巴细胞浸润、气管上皮脱落、纤维组织代替黏膜及黏膜下层等病理变化。
1.4 增生性坏死性间质性肺炎
PNP 多发于6～14 周龄育肥架子猪，发病率在3%～30%左右，死亡率5%～10%，以猪肺部病变，肺泡巨噬细胞核坏死并含有蛋白样物质为主要特征，严重影响育肥架子猪的生长。
1.5 繁殖障碍
PCV2 可经垂直传播方式通过母猪感染胎儿，该病可导致经产母猪和后备母猪流产的繁殖障碍而引发猪繁殖障碍综合征，多见于母猪产死胎、弱胎、木乃伊胎。发病公猪的性欲降低、精液质量和活力变差、失去种用能力等。剖检流产胎儿及新生仔猪，可见肝淤血、非化脓性心肌炎等病变，可在心脏和肝脏中分离并检测到PCV2 病毒。
1.6 仔猪先天性震颤
CT 是新生仔猪常见的一种疾病，以新生仔猪的头部和四肢肌肉发生震颤为主要特征。母猪一般不表现任何临床症状，仔猪出生后即出现典型的临床症状，可见其头部及四肢骨骼肌不随意地有节律的震颤，仔猪站立时特征最为明显，躺卧时症状减轻，严重的仔猪常因肌肉震颤无法吃奶而饿死。该病主要在脑和脊髓出现脱髓鞘的病理特征。
PCV3 可引起母猪出现厌食等症状，多见皮肤出现丘疹、斑点和浅表性皮炎，母猪生产性能下降，妊娠母猪产下弱胎、死胎及木乃伊胎，严重者也可导致急性死亡。皮肤真皮和皮下组织的组织学检查显示坏死性血管炎，其特征是纤维蛋白样病变、中性粒细胞浸润、出血和纤维蛋白渗出物。肾脏呈现弥散性膜增生性肾小球炎，其肾小球硬化、皮质小管衰退和不同程度的间质纤维化。肺脏出现不同程度支气管间质性肺炎。
据报道，PCV4 首次于2019 年在患有腹泻、猪呼吸道疾病和皮炎肾病综合征的猪群中发现。PCV4 的基因组由1,770 个核苷酸组成，其与水貂圆环病毒的基因组同源性最高为66.9%，与PCV 基因组的同源性在43.2%～51.5%之间。在相关流行病学调查结果发现，从国内17 个省份中的16 份血清样本中检测到PCV4 Rep 抗体。PCV4 总体血清阳性率高达43.97%，其中，母猪检出率为67.8%，育肥猪为35.0%，乳猪为14.56%，保育猪检出率为12.61%。此外，PCV4 最早的阳性样本可以追溯到2008 年。但由于没有分离出PCV4 病毒株，因此关于PCV4 的致病性和传染性和临床症状还有待进一步研究。
4.1 免疫接种
预防猪圆环病毒相关疾病最有效并且最经济的手段之一是免疫接种，目前临床上PCV2 使用的疫苗主要有全病毒灭活疫苗、嵌合病毒疫苗、亚单位疫苗，而全病毒灭活疫苗是当前临床应用较为广泛的疫苗。具体可结合本区域和本场实际情况选择使用。预防接种作为猪场防控疾病的最重要的手段之一，其对专业操作标准非常高，操作的是否规范直接关系到免疫效果的好坏。免疫过程中要严格按照免疫程序，确保猪只健康的情况下方可注射，尤为注意免疫时间的选择、免疫期间药物的使用（严禁使用产生免疫抑制的药物，如磺胺类药物），避免两种疫苗同时免疫。
4.2 加强猪群饲养管理
要科学饲养，根据不同年龄及用途的猪群合理饲喂优质全价饲料，满足猪群对各种营养素的需求，提高猪群抗病能力；
合理控制饲养密度，温湿度适宜，保持圈舍通风，为猪群的健康创建良好的环境，同时降低转群、混群、换料、疫苗接种等因素对生猪造成的应激反应。猪场也应加强猪蓝耳病、猪瘟、非洲猪瘟、猪肺炎支原体病等其他致病性病原体的预防和控制。
4.3 完善健全猪场生物安全体系
在当前非洲猪瘟病毒及其他高致病性病原体散发流行的背景下，健全猪场生物安全防控体系显得尤为重要。首先，猪场要做好场内外环境控制，坚持自繁自养，建立科学的猪群全进全出制度，注意一定不能将不同日龄的猪群混群饲养，严禁从疫区购买或引进，如需要引种，要做严格的检疫、监测、隔离等措施，避免将病毒带入场内。其次，外来人员、车辆、动物等严禁进入生产区，严格做好灭鼠杀虫等消杀工作，减少机械传播引起的传播途径。对已发生猪圆环病毒的场，应每周两次使用高效碘制剂溶液带猪消毒，并对养殖产生的污物做无害化处理。对尚不明确的猪场，可选择对圆环病毒敏感的消毒剂对场区内外环境进行定期消毒。
4.4 药物预防
该病没有特效治疗药物，对早期发病患猪，应及时隔离，对症治疗；
由于断奶仔猪对该病毒有较高易感性，可在日常饲料中适量加入抗生素类药物（如盐酸林可霉素、多西环素和阿莫西林等）或中药制剂（如黄芪多糖和中药补气类组方）进行预防，提高猪群免疫力；
对于无治疗意义的猪，应及时扑杀，并进行无害化处理，防止疾病扩散。
4.5 加强实验室检测技术
猪圆环病毒病很难仅仅依靠临床症状和解剖病变的观察进行确诊，必须有效结合实验室检测技术进行确定。目前PCV2 的实验室检测方法主要有ELISA、荧光定量PCR、免疫组化技术等。有条件的猪场可根据实际情况进行定期检测，如用ELISA 抗体检测试剂盒进行经常监测，分体抗体变化。其次，严格引种制度，及时淘汰阳性种猪。实现疫情早发现、早隔离早扑灭。
4.6 疫苗研制
由于PCV2 与PCV3、PCV4 基因组存在较大差异，存在交叉免疫保护可能性较低，因此应加快PCV3 与PCV4 毒株分离的速度，加快灭活疫苗的研制步伐。同时可利用感染性克隆技术构建含有PCV3 和PCV4 片段基因的PCV1 或PCV2 嵌合病毒，为疫苗研制和生产奠定基础。
由于PCV 严重侵害猪只免疫系统，导致患猪体况下降，形成免疫抑制而导致免疫缺陷，诱发猪只混合感染而加剧了其他相关疾病的防控难度。因此，必须强化猪场生物安全防控体系，加强饲养管理，减少猪群应激，在做好其他疫病免疫基础上，选择好适合本场猪群的猪圆环病毒疫苗，做好猪群免疫接种工作、以降低猪圆环病毒带来的危害，降低发病率和死亡率，提高日增重和猪群的整齐度，提高饲料转化率，减少抗生素的使用，提高生猪养殖效益。■
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